NBRST Trial תכנון טיפול טרום-ניתוחי

9

מטרת מחקר ה-NBRST

Neoadjuvant Breast Registry Symphony Trial

מטרתו של מחקר ה-NBRST הייתה להדגים את היעילות של בדיקות MammaPrint ו-BluePrint בתכנון הטיפול הטרום-ניתוחי בקרב נשים שהוגדרו כמתאימות. כל המשתתפות עברו טיפול טרום-ניתוחי בצורת טיפול הורמונלי או כימותרפיה, ובוצע אחריהן מעקב של 5 שנים על מנת לאמוד את תגובתן לטיפול והתמודדותן עם המחלה.

בדיקות MammaPrint ו-BluePrint

בדיקות MammaPrint ו-BluePrint הן בדיקות גנטיות המסייעות בקבלת החלטות לגבי הטיפול המתאים ביותר עבור חולות סרטן השד. בדיקת MammaPrint מעריכה את הסיכון להישנות המחלה, בעוד בדיקת BluePrint מזהה את סוג הסרטן ומסייעת בבחירת הטיפול המתאים ביותר. שילוב של שתי הבדיקות יכול לסייע רבות בתכנון הטיפול הטרום-ניתוחי.

תוצאות מחקר ה-NBRST

תוצאות מחקר ה-NBRST הראו כי השימוש בבדיקות MammaPrint ו-BluePrint סייע בתכנון הטיפול הטרום-ניתוחי באופן משמעותי. נמצא כי נשים שעברו טיפול בהתאם להמלצות הבדיקות הציגו תוצאות טובות יותר, לרבות שיעור גבוה יותר של תגובה לטיפול והישרדות ארוכת טווח.

חשיבות השימוש בבדיקות אלו

השימוש בבדיקות MammaPrint ו-BluePrint מהווה צעד חשוב בהתמודדות עם סרטן השד. הן מאפשרות לרופאים לתכנן את הטיפול הטרום-ניתוחי בצורה מדויקת יותר, תוך התאמה אישית לכל חולה. כך, ניתן להבטיח טיפול יעיל יותר, תוך צמצום תופעות לוואי ושיפור איכות החיים של החולות.

מסקנות

מחקר ה-NBRST הדגים את החשיבות של בדיקות MammaPrint ו-BluePrint בתכנון הטיפול הטרום-ניתוחי בקרב נשים עם סרטן שד. שילוב של שתי הבדיקות מאפשר התאמה אישית של הטיפול, דבר שמשפר באופן משמעותי את התוצאות הקליניות. יישום נרחב של בדיקות אלו עשוי לסייע לנשים רבות להתמודד טוב יותר עם המחלה ולהשיג תוצאות טיפול מיטביות.